2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (真核起始因子)

真核起始因子 (eIF) 是参与真核翻译起始阶段的蛋白质。这些蛋白质有助于稳定起始密码子周围功能性核糖体的形成，并提供翻译起始的调节机制。

真核起始因子 2B (eIF2B) 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子，可介导 GDP（与起始因子 eIF2 结合）与 GTP 的交换，从而再生肽链起始所需的活性 [eIF2.GTP] 复合物。eIF2B 的活性是真核蛋白质合成的关键控制点，会因病毒感染、激素、营养物质、生长因子和某些压力而改变。

真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 以其在细胞质中带帽 mRNA 上启动蛋白质合成的功能而闻名。真核起始因子（elF）4A 作为起始因子复合物 elF4F 的亚基发挥作用，介导 mRNA 与核糖体的结合。

Eukaryotic initiation factors (eIFs) are proteins involved in the initiation phase of eukaryotic translation. These proteins help stabilize the formation of the functional ribosome around the start codon and also provide regulatory mechanisms in translation initiation.

Eukaryotic initiation factor 2B (eIF2B) is a guanine nucleotide-exchange factor which mediates the exchange of GDP (bound to initiation factor eIF2) for GTP, thus regenerating the active [eIF2.GTP] complex that is required for peptide-chain initiation. The activity of eIF2B is a key control point for eukaryotic protein synthesis and is altered in response to viral infection, hormones, nutrients, growth factors and certain stresses.

Eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) is best known for its function in the initiation of protein synthesis on capped mRNAs in the cytoplasm. Eukaryotic initiation factor (elF) 4A functions as a subunit of the initiation factor complex elF4F, which mediates the binding of mRNA to the ribosome.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W050044
    L-Azetidine-2-carboxylic acid Activator 99.85%
    L-Azetidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸类似物。L-Azetidine-2-carboxylic acid 通过激活 PERK 通路上调脂质自噬标志物 LC3-II。L-Azetidine-2-carboxylic acid 增加促凋亡蛋白BAX。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ATF6 裂解并上调磷酸化 eIF2α 水平。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ER 应激，诱导蛋白质错误折叠和聚集。L-Azetidine-2-carboxylic acid 具有致畸、促炎和促凋亡作用。
    L-Azetidine-2-carboxylic acid
  • HY-19560
    SBI-0640756 Inhibitor 99.75%
    SBI-0640756 (SBI-756) 是一种 eIF4G1 抑制剂，能够破坏 eIF4F 复合体。
    SBI-0640756
  • HY-151460
    GCN2-IN-7 Inhibitor 99.92%
    GCN2-IN-7 (compound 39) 是一种具有口服活性和选择性的 general control nonderepressible 2 (GCN2) 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有体内的抗肿瘤活性。
    GCN2-IN-7
  • HY-153339
    E235 Activator 98.85%
    E235 是一种激活转录因子 4 (ATF4) 的表达调节剂。E235 通过激活综合应激反应 (ISR) 和 DNA 损伤应答信号降低细胞的活力。E235 具有抗增殖活性，可用于肿瘤研究。
    E235
  • HY-149555
    DNL343 Activator 99.94%
    DNL343 是一种有效的、选择性、口服活性和脑渗透的激活真核起始因子 eIF2B 激活剂。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的综合应激反应 (ISR) 活性，逆转神经变性和神经炎症。DNL343 还预防了 eIF2B 功能丧失 (LOF) 突变体突变小鼠的运动功能障碍和过早死亡。DNL343 可用于神经退行性疾病的研究。
    DNL343
  • HY-147831
    HR-19011 Activator 99.64%
    HR-19011（Compound 40）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂。HR-19011 增加 EIF2α 下游蛋白 ATF 和 CHOP 表达水平。HR-19011 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.00 和 19.3 μM。
    HR-19011
  • HY-100733
    4E2RCat Inhibitor ≥98.0%
    4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂，IC50值为13.5 μM。
    4E2RCat
  • HY-16366
    Briciclib

    布瑞西利

    		Inhibitor 99.45%
    Briciclib (ON 014185) 是一种 ON 013100 衍生物，具有靶作用于 eIF4E 对抗固体肿瘤的潜力。
    Briciclib
  • HY-148422
    Rohinitib Inhibitor 99.40%
    Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。
    Rohinitib
  • HY-145262
    eIF4E-IN-2 Inhibitor 98.76%
    eIF4E-IN-2 是一种有效的真核起始因子 4e (eIF4e) 抑制剂。eIF4E-IN-2具有研究 eIF4e 依赖性疾病的潜力，包括癌症研究 (信息摘自专利WO2021003157A1，compound 1188)。
    eIF4E-IN-2
  • HY-101991
    ML291 Activator 99.80%
    ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。
    ML291
  • HY-19356A
    Didesmethylrocaglamide Inhibitor 98.49%
    Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
    Didesmethylrocaglamide
  • HY-147832
    EIF2α activator 2 Activator 99.88%
    EIF2α activator 2（Compound 1）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂,在 SRB 细胞增殖试验中, IC50为 0.46 μM。EIF2α activator 2 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.79 和 10.52 μM。
    EIF2α activator 2
  • HY-160196
    HC-7366 Inhibitor 99.95%
    HC-7366 (compound 3) 具有 GCN2 抑制活性，IC50 值小于 0.05 μM。HC-7366 在抗肿瘤领域发挥重要作用。
    HC-7366
  • HY-33838
    eIF4A3-IN-8 Inhibitor 99.98%
    eIF4A3-IN-8 是一种具有选择性的 ATP 竞争型真核起始因子 (eIF4A3) 抑制剂。eIF4A3-IN-8 可作为化学探针来阐明 eIF4A3 和 EJC (外显子拼接复合体) 的具体功能。
    eIF4A3-IN-8
  • HY-15359
    Episilvestrol Inhibitor 99.86%
    Episilvestrol 是 silvestrol 的衍生物，从 Aglaia perviridis 中分到，能够抑制 eIF4A 靶作用的转录过程。
    Episilvestrol
  • HY-146805
    EB1 Inhibitor 99.91%
    EB1 是 MNK 激酶的抑制剂，IC50 分别为 0.69 μM (MNK1) 和 9.4 μM (MNK2)。EB1 选择性地抑制癌细胞的生长，不抑制正常细胞的生长。EB1 还增加细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。
    EB1
  • HY-W009034
    Fmoc-Suberol
    Fmoc-Suberol 是一种蛋白质交联剂。
    Fmoc-Suberol
  • HY-W010451
    1,2,4-Trihydroxybenzene

    1,2,4-三羟基苯

    		Activator 99.12%
    1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是一种内质网 (ER) 应激诱导剂，可靶向 PKR 样内质网激酶 PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
    1,2,4-Trihydroxybenzene
  • HY-112163A
    rel-Zotatifin Inhibitor
    reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体，作为eIF4A抑制剂，活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。
    rel-Zotatifin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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